Tentin Dexamfetamine kaufen

Price range: 70,00 € through 100,00 €

Tentin (Dexamfetamin) – das pharmakologisch aktive (S)-Enantiomer des Amphetamins mit standardisierter Reinheit von ≥98% für stereoselektive Transporterstudien und pharmakologische Charakterisierung. Lieferung mit Analysezertifikat über diskretechemforschung.com – diskret und wissenschaftlich geprüft.

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Tentin ist der Markenname für Dexamfetamin kaufen , das pharmakologisch aktive (S)-Enantiomer des Amphetamins. Die Verbindung mit der Summenformel C₉H₁₃N und einer molekularen Masse von 135,21 g/mol repräsentiert diejenige stereoisomere Form, die eine signifikant höhere Affinität zum Dopamin- und Noradrenalin-Transporter aufweist als das (R)-Enantiomer (Levoamphetamin). Diese stereoselektive Differenzierung macht Dexamfetamin zu einem unverzichtbaren Werkzeug für die Untersuchung der strukturellen Determinanten von Transporter-Interaktionen. Tentin deaxamfetamin Kaufen

Die historische Bedeutung von Dexamfetamin reicht bis in die 1930er Jahre zurück, als es unter dem Markennamen Dexedrine in den klinischen Alltag eingeführt wurde. Heute wird es primär in der Behandlung von ADHS und Narkolepsie eingesetzt. In der Forschung dient Dexamfetamin als Referenzsubstanz für die Untersuchung monoaminerger Systeme und als Modell für die Entwicklung neuer Pharmakotherapien. Tentin Dexamfetamine Kaufen

Stereoselektive Pharmakologie und Transporter-Interaktion

Die chirale Natur des Amphetamin-Moleküls ermöglicht die differenzierte Betrachtung stereoselektiver Effekte an monoaminergen Transportern. Das (S)-Enantiomer (Dexamfetamin) zeigt eine etwa 2- bis 3-fach höhere Affinität zum Dopamin-Transporter und eine etwa 4- bis 5-fach höhere Affinität zum Noradrenalin-Transporter im Vergleich zum (R)-Enantiomer. Diese stereoselektive Präferenz ist entscheidend für die charakteristischen pharmakologischen Effekte und ermöglicht die Untersuchung von Transporter-Struktur-Beziehungen auf molekularer Ebene.

Die Interaktion von Dexamfetamin mit monoaminergen Transportern erfolgt über einen charakteristischen Mechanismus: Die Substanz wird als Substrat von den Transportern erkannt und in das präsynaptische Neuron aufgenommen. Dort führt sie zu einer Umkehr der Transportrichtung und damit zur Freisetzung von Neurotransmittern aus synaptischen Vesikeln. Dieser Mechanismus der “reversen Transporter-Funktion” ist gut charakterisiert und dient als Modell für die Untersuchung von Transporter-Dynamik und -Regulation.

Forschungsspezifische Anwendungsbereiche

Stereoselektive Transporterstudien
Die charakteristische Enantiomeren-Selektivität von Dexamfetamin ermöglicht die differenzierte Untersuchung der strukturellen Determinanten von Transporter-Interaktionen und der molekularen Grundlagen der Substraterkennung.

Neurochemische Grundlagenforschung
Die amphetamin-induzierte Neurotransmitter-Freisetzung dient als Modell für die Untersuchung von synaptischer Plastizität, Neurotransmitter-Dynamik und der Regulation von Belohnungsmechanismen.

Entwicklung neuer Therapeutika
Die gut charakterisierten pharmakologischen Eigenschaften machen Dexamfetamin zu einem Referenzstandard für die Entwicklung neuer Pharmakotherapien für ADHS, Narkolepsie und verwandte Erkrankungen.

Forensische Toxikologie
Als Referenzstandard für chromatographische Verfahren dient Dexamfetamin der Validierung von Nachweismethoden für Phenethylamine in biologischen Matrices.

Produktspezifikationen

Chemische Identität

  • IUPAC-Bezeichnung: (S)-1-Phenylpropan-2-amin

  • Synonyme: Dexamfetamin, Tentin, Dexedrine, d-Amphetamin

  • CAS-Registriernummer: 51-64-9 (freie Base); 28289-54-5 (Sulfat)

  • Summenformel: C₉H₁₃N

  • Molekülmasse: 135,21 g/mol

Physikochemische Parameter

  • Reinheitsspektrum: ≥98% (HPLC-geprüft)

  • Enantiomerenreinheit: ≥99% ee (chirale HPLC)

  • Erscheinungsbild: Weißes kristallines Pulver

  • Salzform: Sulfat (Standard) oder Hydrochlorid

  • Schmelzpunkt: 280-285 °C (Sulfat)

  • Optische Rotation: [α]₂₀ = -20° bis -22° (freie Base)

  • Löslichkeitsprofil: Gut wasserlöslich, löslich in Ethanol

  • Lagerung: Kühl, trocken, lichtgeschützt, unter Inertgas

  • Stabilität: >36 Monate bei korrekter Lagerung

Validierte Forschungsbereiche

Die standardisierte Reinheit von ≥98% und die enantiomerenreine Zusammensetzung von ≥99% ee gewährleisten reproduzierbare Ergebnisse in stereoselektiven pharmakologischen Studien. Die charakteristischen physikochemischen Eigenschaften ermöglichen eine einfache und präzise Handhabung in standardisierten experimentellen Protokollen.

Verwendung von Dexamfetamin als Referenzmaterial für Kalibrierungszwecke ist aufgrund seiner gut charakterisierten pharmakologischen Parameter weit verbreitet. Die etablierten Nachweismethoden in Blut, Urin und Haaren machen es zu einem unverzichtbaren Standard in der forensischen Analytik.

Sicherheitsaspekte und Handhabung

Dexamfetamin ist eine pharmakologisch hochaktive Substanz und erfordert ein Höchstmaß an Sicherheitsvorkehrungen. Die Handhabung hat ausschließlich unter wirksamer Abzugstechnik mit persönlicher Schutzausrüstung (Nitrilhandschuhe, Laborkittel, Schutzbrille) zu erfolgen. Kontakt mit Haut, Schleimhäuten und Augen ist strikt zu vermeiden.

Die Lagerung hat in der Originalverpackung unter kontrollierten Bedingungen (kühl, trocken, lichtgeschützt) zu erfolgen. Die Entsorgung ist ausschließlich über zertifizierte Sonderabfallentsorger gemäß den lokalen Vorschriften gestattet.

Logistik und Bezugskonditionen

Als spezialisierter Anbieter über diskretechemforschung.com gewährleisten wir höchste Standards in Qualität und Diskretion. Die Lieferung erfolgt innerhalb von 24 Stunden nach Bestelleingang an Werktagen in neutraler Verpackung. Eine lückenlose Sendungsverfolgung wird bereitgestellt. Die Zustellzeit innerhalb Deutschlands beträgt 1–2 Werktage, für Österreich und die Schweiz 2–4 Werktage.

Zahlungsoptionen: SEPA-Überweisung, iDEAL, Kryptowährungen.

Häufig gestellte Fragen

Welche rechtlichen Rahmenbedingungen gelten für den Erwerb?
Dexamfetamin ist in Deutschland gemäß Betäubungsmittelgesetz (BtMG) Anlage I als nicht verkehrsfähiges Betäubungsmittel klassifiziert. Der Erwerb zu Forschungszwecken ist nur für akkreditierte Einrichtungen mit entsprechender Ausnahmegenehmigung nach § 3 BtMG zulässig.

Wie erfolgt die Qualitätssicherung?
Jede Charge wird HPLC-analytisch und chiral-chromatographisch charakterisiert; das beiliegende Analysezertifikat dokumentiert Reinheit, Enantiomerenreinheit, optische Rotation und physikochemische Kennzahlen. Die garantierte Reinheit beträgt ≥98% bei ≥99% ee.

Welche Lagerbedingungen sind zu beachten?
Die Lagerung hat in der Originalverpackung unter kontrollierten Bedingungen (kühl, trocken, lichtgeschützt) zu erfolgen. Die Substanz ist hygroskopisch und sollte unter Inertgas aufbewahrt werden.

Sind Großmengen verfügbar?
Individuelle Mengenangebote ab 10 g sind auf Anfrage verfügbar.

Wie ist die fachgerechte Entsorgung sichergestellt?
Die Entsorgung hat durch zertifizierte Sonderabfallentsorger gemäß den lokalen Vorschriften zu erfolgen.

Tentin

5Mg, 10Mg, 20Mg

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